＜図書＞
GMP監査ハンドブック : 医薬品添加剤企業必読 / 医薬品添加剤GMP自主基準適合審査会編
GMP カンサ ハンドブック : イヤクヒン テンカザイ キギョウ ヒツドク
| データ種別 | 図書 |
|---|---|
| 出版者 | 東京 : じほう |
| 出版年 | 2020.9 |
| 本文言語 | 日本語 |
| 大きさ | x, 284p : 挿図 ; 21cm |
目次／あらすじ
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| 巻 次 | 配架場所 | 請求記号 | 登録番号 | 状 態 | コメント | ISBN | 刷 年 | 予約 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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2階 | 499.5/I97 | 5023045654 |
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9784840753128 |
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| 別書名 | 標題紙タイトル:Audit handbook |
|---|---|
| 一般注記 | 「医薬品添加剤GMP自主基準2016」の条文ごとに、解説・関連Q&A・監査のポイント・監査事例及び対応事例等を掲載。監査を実施する製薬企業と監査を受ける医薬品添加剤企業の双方にとって有益な情報を提示する。 |
| 著者標目 | 医薬品添加剤GMP自主基準適合審査会 <イヤクヒン テンカザイ GMP ジシュ キジュン テキゴウ シンサカイ> |
| 件 名 | BSH:医薬品 BSH:生産管理 BSH:品質管理 NDLSH:医薬品工業 -- 品質管理 -- 日本 全ての件名で検索 NDLSH:製剤 -- 品質管理 -- 日本 全ての件名で検索 |
| 分 類 | NDC8:499.5 NDC9:499.5 NDC10:499.5 NDC10:499.6 NDLC:DL533 |
| 書誌ID | 2000201668 |
| ISBN | 9784840753128 |
| NCID | BC0289729X |
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